La 24-an de januaro 2023, la Usona Administracio pri Manĝaĵoj kaj Medikamentoj (FDA) eldonis Merkatigan Neo-Ordon (MDO) por du Vuse-marko mento-aromitaj.e-cigaredoproduktoj venditaj fare de RJ Reynolds Vapor, filio de British American Tobacco.
La du produktoj malpermesitaj de vendo inkluzivas Vuse Vibe Tank Menthol 3.0% kaj Vuse CiroKartoĉoMentolo 1,5%.La firmao ne rajtas vendi aŭ distribui la produktojn en Usono, aŭ ili estus en risko de FDA-deviga ago.Firmaoj povas, tamen, resendi la peton aŭ sendi novan peton por trakti difektojn en produktoj submetitaj al merkata rifuzo-ordono.
Ĉi tiu estas la dua kazo de malpermeso de elektronikaj cigaredaj produktoj de ĉi tiu gusto post kiam la FDA eldonis ordonon pri merkata rifuzo por mento-aromprodukto de Logic Technology Development, filio de Japan Tobacco International, en oktobro de la pasinta jaro.
La FDA diris, ke la aplikoj por ĉi tiuj produktoj ne prezentis sufiĉe fortan sciencan indicon por montri, ke la eblaj avantaĝoj por plenkreskaj fumantoj superpezas la riskojn de junula uzo.
La FDA rimarkis, ke disponebla indico indikas, ke ne-tabako gustigise-cigaredoj, inkluzive de mentolo gustigitae-cigaredoj, "prezentas konatajn kaj signifajn riskojn al junula altiro, asimilado kaj uzo."Kontraste, datumoj sugestas, ke tabak-aromitaj e-cigaredoj ne havas la saman allogon al junuloj kaj tial ne prezentas la saman nivelon de risko.
En respondo, British American Tobacco esprimis seniluziiĝon kun la decido de la FDA kaj diris ke Reynolds tuj serĉos moratorion pri devigo kaj serĉus aliajn taŭgajn vojojn por permesi al Vuse daŭre liveri siajn produktojn sen interrompo.
"Ni kredas, ke mentol-aromigitaj vapaj produktoj estas kritikaj por helpi plenkreskajn fumantojn resti for de bruligeblaj cigaredoj.La decido de la FDA, se permesite ekvalidi, damaĝos prefere ol utilos la publikan sanon,” diris proparolanto de BAT.Reynolds apelaciis la merkatan rifuzon ordon de la FDA, kaj usona tribunalo donis restadon de la malpermeso.
Afiŝtempo: Feb-02-2023
